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原代CIK細胞培養體系

原代CIK細胞培養體系

簡要描述:
原代CIK細胞培養體系產品規格:100ml/500ml,產品貨號:PriMed-Biowm-039

更新時間:2024-10-07

訪問量:867

廠商性質:經銷商

生產地址:

 原代CIK細胞培養體系參數:
    產品規格:100ml/500ml
  產品貨號:PriMed-Biowm-039
  保存溫度(℃):2-8℃/-20℃
  運輸溫度(℃):2-8℃/-20℃
  凍存培養基:
  凍存細胞時必須使用的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的凍存培養基。
  1)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型凍存培養基,其含胎牛血清和牛血清比例經過優化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
  2)凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
  培養細胞凍存方案:
  以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
  1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于用細胞系。
  2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞需培養基重新懸浮細胞。
  3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數儀測定細胞數和活細胞百分比。根據需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
  4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
  注:離心速度和時間取決于細胞種類。
  5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
  6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
  7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下*。
  實驗材料:
  1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
  2. 100ml滅菌燒杯2個; 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
  3、50ml離心筒2個
  4、滅菌培養皿1個,細胞培養瓶1個
  5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個
  6、細胞計數板1塊;
  7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;
  8、酒精燈1臺;
  實驗報告:
  一、分離與培養:
  1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,*將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
  2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
  3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
  4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
  5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
  二、免疫熒光:
  1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
  2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
  3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
  4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞*;
  5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6、用PBS沖洗3次,每次10min,*在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
  細胞培養的優點:
  1.研究的對象是活細胞
  在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
  2.研究條件可以人為控制
  pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
  3.研究的樣本可以達到比較均一性
  通過細胞培養一定代數后,得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
  4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
  采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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