人腦髓母細胞瘤細胞介紹：該細胞1985年由Friedman等建系，源自一名6歲患有神經管細胞瘤有腹腔轉移的白人男性小孩的腹水細胞。STR信息：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：9，12；D13S317：8，10；D16S539：11；D18S51：16，18；D19S433：13，14；D21S11：28，30.2；D2S1338：17，23；D3S1358：15；D5S818：11，OL；D7S820：10；D8S1179：12，13；FGA：20，23；TH01：7；TPOX：8，11；vWA：16，18；

　　人腦髓母細胞瘤細胞特性

　　1）來源：人；

　　2）形態：上皮細胞樣，懸浮生長，聚團，少數貼壁；

　　3）含量：>1x10^6細胞數；

　　4）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝；

　　5）用途：僅供科研使用。

　　運輸和保存干冰運輸及復蘇好存活細胞：

　　（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

　?。?）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

　　細胞接收后的處理

　　1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

　　2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

　　3）半貼細胞和貼壁不牢（懸?。┘毎篢25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在60%以下，客戶需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用CM培養基重懸后打回到原培養瓶中繼續培養，若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代，傳代時需要收集培養基中懸浮的細胞離心后回收。

　　4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的CM培養基來培養細胞。收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代。